Syndactyly: Pengertian, Penyebab, Bentuk, Gejala, Diagnosis, Pengobatan dan Prognosis
Ini adalah kelainan genetik di mana seorang anak dilahirkan dengan jari tangan atau kaki menempel satu sama lain.
Syndactyly adalah salah satu cacat lahir yang paling umum dan sebagian besar waktu berjalan dalam keluarga.
Kondisi ini lebih sering terjadi pada anak laki-laki daripada anak perempuan. Syndactyly biasanya mempengaruhi kedua tangan pada saat yang sama dan terlihat terjadi antara jari tengah dan jari manis.
Kondisi ini tidak memiliki penyebab yang jelas dan dapat terjadi secara terpisah atau diturunkan. Syndactyly juga dapat terjadi dalam hubungan dengan kelainan genetik lain seperti Sindrom Apert atau Sindrom Polandia.
Syndactyly dapat dideteksi sebelum lahir jika ada riwayat keluarga dengan kondisi ini dengan melakukan USG.
Ini terutama diobati dengan pembedahan, tetapi pengobatan yang tepat dirumuskan oleh dokter setelah melakukan studi radiologis dan melakukan studi lain pada anak. Pembedahan harus dilakukan saat anak berusia satu tahun untuk hasil terbaik.
Penyebab
Sindaktili adalah kondisi yang cukup umum dan terjadi pada sekitar 20% anak yang lahir hanya dengan satu tangan. Studi menunjukkan bahwa bule lebih mungkin untuk memiliki sindaktili daripada yang lain.
Meskipun penyebab utama sindaktili tidak diketahui, penelitian menunjukkan bahwa selama minggu keenam atau ketujuh kehamilan ketika jari-jari terpisah ada beberapa jenis kelainan yang menyebabkan jari-jari tidak terpisah dan menyatu atau bertepuk.
Bentuk-bentuk sindaktili
Menurut penelitian, sindaktili telah diklasifikasikan menjadi empat cara, yang pertama adalah cara lengkap tali memanjang ke ujung jari. Lalu ada cara yang tidak lengkap di mana selotip tidak menutupi seluruh jari.
Bentuk ketiga adalah sindaktili bentuk sederhana dimana jari-jari disatukan oleh lipatan kulit atau jaringan lunak dan kemudian ada bentuk sindaktili kompleks yang di dalamnya terdapat tulang dan tulang rawan beserta jaringan lunak pada tali pengikatnya.
Kemudian bentuk sindaktili yang lebih parah atau rumit di mana jari-jari bergabung dengan tulang, tulang rawan, tendon dan jaringan lunak yang paling sulit diobati.
Gejala
Syndactyly adalah cacat yang cukup terlihat saat lahir, meskipun dapat dideteksi sebelum lahir dengan USG. Ini sangat membantu bagi orang tua yang memiliki riwayat keluarga dengan kondisi ini.
Bagaimana sindaktili didiagnosis?
Seperti yang dinyatakan, sindaktili adalah kelainan bentuk yang terlihat dan dapat dengan mudah divisualisasikan saat lahir. Setelah jaringan diamati, dokter akan melakukan studi radiologis rinci dalam bentuk sinar-X atau MRI untuk melihat struktur internal jari yang terkena untuk merumuskan rencana perawatan dan cara terbaik untuk merawat anak.
Perlakuan
Cara terbaik untuk mengobati anak dengan sindaktili adalah dengan melepaskan tali yang menghubungkan dua jari. Ini lebih mudah jika jari-jari berselaput atau bergabung dengan lipatan jaringan lunak sederhana tanpa tulang atau tulang rawan.
Prosedur ini dilakukan saat anak berusia satu tahun untuk hasil terbaik. Perawatan bedah sindaktili dikenal sebagai Z-plasty, di mana kulit secara kebetulan dibagi menjadi bentuk huruf Z.
Pada satu titik, hanya satu sisi jari yang dipisahkan untuk menghindari komplikasi setelah operasi. Dalam beberapa kasus, lebih dari satu prosedur mungkin diperlukan untuk hasil terbaik.
Dalam kasus yang jarang terjadi, ada komplikasi yang terkait dengan operasi sindaktili, tetapi beberapa komplikasinya meliputi:
Suplai darah yang tidak mencukupi ke jari yang terkena.
Kontraksi bekas luka.
Deformitas lempeng kuku.
Bagaimana prognosis sindaktili?
Prognosis keseluruhan untuk sindaktili untungnya cukup baik, dan sebagian besar anak memiliki fungsi tangan yang normal ketika mereka tumbuh dewasa.
Deformitas minimal juga terlihat pada jari kaki yang terbelah, sehingga penampilannya juga hampir normal.
Anak akan memerlukan pemantauan ketat selama beberapa bulan untuk memastikan proses penyembuhan memadai, fungsi normal pada jari yang terkena dengan suplai darah yang memadai, dan untuk melihat apakah pembedahan lebih lanjut diperlukan untuk koreksi.