Replikasi virus: apa itu dan apa fase-fasenya
Virus adalah agen infeksi yang memiliki kekhasan bahwa mereka tidak dianggap sebagai bentuk kehidupan itu sendiri.
Alasan utama mengapa mereka tidak dianggap sebagai makhluk hidup adalah bahwa, selain tidak memiliki unit dasar setiap organisme, sel, mereka membutuhkan keberadaan organisme untuk bereproduksi. Mereka tidak mampu mereplikasi sendiri.
Selanjutnya kita akan melihat siklus replikasi virus , yang memungkinkan kita memahami mengapa virus begitu unik dan apa yang membuatnya sangat aneh.
- Artikel terkait: ” 5 Jenis Virus, dan Cara Kerjanya “
Bagaimana cara virus berkembang biak?
Siklus replikasi virus adalah istilah yang mengacu pada kapasitas reproduksi agen infeksi ini . Virus adalah bentuk aseluler, yaitu, mereka tidak memiliki sel, sesuatu yang dimiliki semua organisme, baik itu prokariota atau eukariota, dan hanya memiliki satu atau, seperti halnya hewan, jutaan. Patogen seperti bakteri, tidak peduli seberapa kecil, mengandung setidaknya satu sel dan karena itu adalah makhluk hidup.
Sel adalah unit morfologis dan fungsional dari setiap makhluk hidup dan dianggap sebagai unsur terkecil yang dapat dianggap sebagai makhluk hidup yang disebut demikian. Ia melakukan beberapa fungsi: nutrisi, perkembangan dan reproduksi.
Virus, karena tidak memiliki struktur seperti ini dan juga bukan sel, tidak dianggap sebagai makhluk hidup, dan mereka tidak mampu menjalankan tiga fungsi dasar setiap sel sendiri . Mereka membutuhkan sel untuk menjalankan fungsi-fungsi ini. Itulah mengapa siklus reproduksi mereka sangat mengejutkan, karena, karena mereka tidak dapat melakukannya sendiri, mereka membutuhkan cara hidup untuk berkembang biak. Mereka adalah agen yang tidak dapat terus ada tanpa tindakan organisme.
Replikasi virus dan tahapannya
Siklus replikasi virus terdiri dari fase-fase berikut: fiksasi atau absorpsi, penetrasi, stripping, multiplikasi dan pelepasan virus baru.
1. Fiksasi atau penyerapan
Langkah pertama untuk infeksi virus, yang akan berujung pada penggandaannya, adalah fiksasi patogen pada membran sel di mana seluruh proses akan berlangsung. Perlekatan dilakukan melalui ligan virus, yaitu protein yang ditemukan dalam kapsul geometris virus, yang disebut kapsid.
Protein ini berinteraksi dengan reseptor spesifik pada permukaan sel yang akan bertindak sebagai “rumah liar” bagi virus . Tergantung pada tingkat spesifisitas reseptor virus, virus akan lebih atau kurang berhasil dalam melakukan infeksi.
2. Penetrasi
Setelah melekat pada reseptor permukaan sel, virus menginduksi perubahan protein kapsid mereka, yang mengarah ke fusi virus dan membran sel . Beberapa virus mengandung DNA (DNA virus), yang dapat memasuki bagian dalam sel melalui endositosis.
Agar dapat memasuki bagian dalam sel, DNA virus ini membutuhkan membran yang telah rusak dan, di sana, sebuah titik penahan untuk virus dibuat. Ini dimungkinkan melalui enzim hidrolitik yang ditemukan di kapsid.
Melalui pemutusan, virus memasukkan tabung pusat yang dengannya ia akan menyuntikkan DNA virusnya, mengosongkan kapsidnya dan memasukkan isinya ke dalam sitoplasma , yaitu media berair di dalam sel. Jika sel mengandung kapsid pada permukaan selnya, ini menunjukkan bahwa sel tersebut telah terinfeksi.
Perlu dicatat bahwa ada juga virus yang tidak melakukan proses ini secara identik. Beberapa langsung masuk ke dalam sel dengan kapsid mereka dan semuanya. Di sinilah kita dapat berbicara tentang dua jenis penetrasi.
- Langsung: Setelah diperbaiki, virus menerobos dan masuk ke dalam sel.
- Endositosis: sel menciptakan vesikel bagi virus untuk masuk.
Ada virus yang memiliki selubung lipid, yang sifatnya sama dengan membran sel . Hal ini membuat sel rentan untuk menyatu dengan membran virus dan terjadi endositosis.
Begitu berada di dalam sel, kapsid, jika tetap utuh, dieliminasi dan didegradasi, baik oleh enzim virus atau organisme inang, dan DNA virus dilepaskan.
3. menanggalkan pakaian
Disebut stripping karena virus jika masuk ke dalam tubuh akan kehilangan kapsidnya dan mengeluarkan bahan internalnya, seolah-olah sedang stripping . Tergantung pada durasi fase sintesis, dua cara siklus infeksi virus dapat dibedakan.
Di satu sisi, kita memiliki siklus biasa . DNA virus segera melanjutkan transkripsi pesan genetiknya ke dalam RNA virus, yang diperlukan untuk penggandaannya, dan di sinilah reproduksi itu sendiri akan dimulai. Ini adalah modalitas yang paling umum.
Di sisi lain adalah siklus lisogenik . DNA virus menutup pada ujungnya, membentuk DNA sirkular, yang mirip dengan organisme prokariotik. DNA ini dimasukkan ke dalam DNA bakteri, di daerah di mana mereka memiliki rantai nukleotida yang sama.
Bakteri terus menjalankan fungsi vitalnya, seolah-olah tidak terjadi apa-apa. Ketika DNA bakteri menggandakan, DNA virus yang digabungkan dengannya juga akan menggandakan, menjadi bagian dari DNA dua bakteri anak.
Pada gilirannya, bakteri anak akan dapat memiliki keturunan dan, dengan demikian, berturut-turut, menyebabkan DNA virus berkembang biak dengan setiap replikasi bakteri.
DNA virus ini akan melepaskan DNA bakteri ketika kondisi yang tepat terpenuhi , melanjutkan fase infeksi yang tersisa dan menghasilkan virus baru sambil berkontribusi pada kematian bakteri.
Siklus lisogenik juga dapat terjadi pada virus yang mempengaruhi sel hewan, seperti kutil papillomavirus dan beberapa retrovirus yang terlibat dalam penyakit onkologis.
4. Perkalian
Meskipun kita telah memperkenalkannya pada fase pengupasan, fase penggandaan virus adalah fase di mana replikasi itu sendiri terjadi.
Intinya, ini tentang mereplikasi materi genetik virus, pesan genetiknya ditranskripsi menjadi molekul RNA dan ini diterjemahkan ke dalam produksi protein virus , baik yang membentuk kapsid maupun protein enzimatik di dalamnya. Pada fase ini, berbagai jenis virus harus diperhitungkan, karena DNA tidak selalu ditemukan di kapsidnya.
Virus dengan DNA, yang sesuai dengan proses yang dijelaskan pada fase sebelumnya, mereplikasi materi genetik mereka dengan cara yang mirip dengan bagaimana sel melakukannya, menggunakan DNA sel sebagai perancah untuk menggandakan materi itu.
Virus lain, yang mengandung RNA, mereplikasi materi genetiknya tanpa menggunakan DNA seluler . Setiap rantai RNA bekerja dengan sendirinya sebagai cetakan untuk sintesis komplemennya, sel menjadi lingkungan sederhana di mana proses tersebut dilakukan.
Namun untaian DNA dan RNA baru terbentuk, kemudian potongan-potongan itu dirakit untuk membangun virion baru. Perakitan ini dapat terjadi dengan aksi enzim atau secara mekanis.
- Anda mungkin tertarik: ” Perbedaan antara DNA dan RNA “
5. Pelepasan virus baru
Setelah penggandaan virus terjadi, individu baru akan keluar, yang, seperti ‘nenek moyangnya’, akan memiliki kapasitas untuk menginfeksi sel inang lainnya.
Di satu sisi ada rilis pemula . Ini terjadi ketika virus baru tidak menunggu sel mati untuk meninggalkannya, tetapi meninggalkannya pada saat yang sama ketika mereka bereproduksi, sehingga sel terus hidup sambil ‘melahirkan’ virus baru.
Contoh virus yang dilepaskan oleh tunas adalah influenza A. Saat virus dilepaskan, ia memperoleh lapisan lipid dari sel inang.
Di sisi lain, kita memiliki pelepasan dengan lisis , di mana kematian sel yang telah terinfeksi memang terjadi. Virus yang bereproduksi dengan cara ini disebut sitolitik, karena mereka membunuh sel dengan menginfeksinya. Contohnya adalah virus cacar.
Setelah virus yang baru dihasilkan meninggalkan sel, beberapa proteinnya tetap berada di membran sel inang. Ini akan berfungsi sebagai target potensial untuk antibodi terdekat.
Protein virus sisa yang tersisa di sitoplasma dapat diproses oleh sel itu sendiri, jika masih hidup, dan disajikan di permukaannya bersama dengan molekul MHC (kompleks histokompatibilitas utama), yang dikenali oleh sel T.
Referensi bibliografi:
- Collier, L.; Balow, A.; Sussman, M. (1998) Topley dan Wilson’s Mikrobiologi dan Infeksi Mikroba edisi kesembilan, Volume 1, Virologi, editor volume: Mahy, Brian dan Collier, Leslie. Arnold. ISBN 0-340-66316-2.
- Dimmock, NJ; Easton, Andrew J; Leppard, Keith (2007) Pengantar Virologi Modern edisi keenam, Penerbitan Blackwell, ISBN 1-4051-3645-6.