7 perbedaan antara Multiple Sclerosis dan ALS
Pada lebih dari satu kesempatan kita telah mendengar tentang multiple sclerosis dan amyotrophic lateral sclerosis. Meskipun namanya berbeda, karena mereka berbagi “sklerosis” ada orang yang membingungkan mereka atau berpikir bahwa mereka harus menunjukkan gejala yang sama.
Ini benar-benar dua penyakit saraf yang berbeda, dengan perkembangan, perawatan, gejala dan harapan hidup yang berbeda, serta melibatkan tingkat keterlibatan yang berbeda.
Selanjutnya kita akan menemukan apa perbedaan utama antara multiple sclerosis dan ALS .
- Artikel terkait: “Multiple sclerosis: jenis, gejala, dan kemungkinan penyebabnya”
Perbedaan utama antara Multiple Sclerosis dan Amyotrophic Lateral Sclerosis
Ada dua penyakit saraf yang namanya menunjukkan bahwa mereka terkait, dan memang demikian. Namun, keduanya memiliki kekhasan yang tidak hanya mempengaruhi simtomatologi yang memanifestasikan mereka yang menderita, tetapi juga dalam pengobatan, perkembangan dan harapan hidup mereka. Penyakit ini adalah multiple sclerosis dan amyotrophic lateral sclerosis.
Sebelum melihat perbedaan utama antara kedua jenis sklerosis ini, ada baiknya untuk membuat deskripsi singkat dan cepat tentang keduanya. Multiple Sclerosis (MS) adalah penyakit autoimun yang menyerang sistem saraf pusat, yaitu sumsum tulang belakang dan otak, sedangkan Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) adalah penyakit neuromuskular degeneratif di mana neuron motorik dihancurkan.
Seperti yang dapat dilihat, kedua penyakit melibatkan perubahan pada tingkat neurologis , tetapi cara terjadinya, apa yang menyebabkannya dan bagaimana hal itu mempengaruhi kehidupan pasien adalah yang membedakan kedua kondisi medis tersebut. Selanjutnya kita akan menemukan apa perbedaan antara multiple sclerosis dan ALS.
- Anda mungkin tertarik: “Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS): gejala dan pengobatan”
1. Gejala
Hal pertama yang kita perhatikan perbedaannya adalah gejala dari kedua penyakit saraf ini. Pada awalnya, gejalanya serupa , berbagi beberapa gejala yang dapat kita soroti:
- Kelemahan dan kekakuan otot
- Kesulitan menggerakkan anggota badan
- Inkoordinasi motorik
Namun, seiring perkembangan penyakit, kita dapat menemukan beberapa gejala yang dapat membantu untuk melihat apakah itu kasus MS atau salah satu ALS.
Pasien dengan MS datang dengan gejala motorik, sensorik, dan serebelar . Wabah pertama penyakit ini ditandai dengan masalah mobilitas, kesemutan, kesulitan berjalan dan ataksia.
Saat penyakit memburuk, gejala emosional dan kognitif muncul dalam bentuk serangan kecemasan, depresi, dan masalah memori, bersama dengan lebih banyak masalah fisik seperti kelelahan, gangguan penglihatan, kejang, dan masalah menggerakkan lengan dan kaki.
Di sisi lain, pada ALS biasanya tidak ada gejala kognitif, tetapi banyak masalah motorik muncul yang menyebabkan kontrol gerakan volunter orang yang terkena semakin menurun. Pasien kehilangan kekuatan di lengan dan kaki dan, pada tahap akhir penyakit, kesulitan berbicara, menelan, dan bernapas muncul.
- Artikel terkait: “Penyakit neurodegeneratif: jenis, gejala, dan perawatan”
2. Penyebab
MS dan ALS juga dibedakan berdasarkan penyebab yang diyakini sebagai penyebabnya.
Penyebab pasti MS tidak diketahui secara pasti, meskipun diketahui sebagai penyakit autoimun yang dapat memberikan beberapa petunjuk. Telah berteori bahwa orang yang bertanggung jawab untuk kondisi neurologis ini bisa menjadi beberapa patogen, seperti virus, yang akan menyebabkan sistem kekebalan mulai menyerang mielin dan oligodendrosit. Myelin adalah zat yang melindungi serabut saraf, sedangkan oligodendrosit adalah jenis sel saraf.
Penyebab pasti ALS juga tidak diketahui, tetapi diketahui bahwa efeknya berbeda karena serangan tidak terjadi pada mielin tetapi pada neuron motorik . Neuron motorik adalah sel yang bertanggung jawab untuk mengendalikan gerakan sukarela dan, ketika ini diserang selama ALS, kematian mereka berakhir menyebabkan amyotrofi otot karena tidak mampu mengirimkan impuls saraf ke otot.
- Anda mungkin tertarik: “Perbedaan antara neuropsikologi dan neurologi”
3. Kejadian kedua penyakit tersebut
Perbedaan lainnya adalah kejadian kedua penyakit ini, multiple sclerosis lebih umum daripada amyotrophic lateral sclerosis.
Di Spanyol ada sekitar 47.000 kasus MS, sementara ALS menyumbang sekitar 4.000 di negara yang sama. Di Eropa, MS telah didiagnosis pada sekitar 700.000 orang sementara ALS mempengaruhi sekitar 50.000 keluarga. Prevalensi MS adalah antara 80 dan 180 kasus per 100.000, sedangkan ALS antara 2 dan 5 kasus per 100.000 penduduk.
- Artikel terkait: “Bagian Sistem Saraf: fungsi dan struktur anatomi”
4. Usia penampilan dan perbedaan gender
Multiple sclerosis memiliki usia onset yang jauh lebih awal daripada sklerosis lateral amyotrophic. MS muncul antara usia 20 dan 40, dengan usia diagnosis rata-rata sekitar 29 tahun, sedangkan ALS biasanya muncul kemudian, antara 40 dan 70 tahun . Karena bagaimana awal MS dapat muncul, penyakit ini dianggap sebagai penyebab utama kedua kecacatan non-traumatik pada orang muda.
Ada juga perbedaan gender dalam hal kemungkinan menderita satu atau yang lain. MS lebih sering terjadi pada wanita daripada pria, sedangkan ALS lebih banyak muncul pada pria daripada wanita. Alasan pasti mengapa ada perbedaan gender dalam munculnya penyakit ini tidak diketahui.
5. Heritabilitas
Meskipun belum terbukti bahwa MS bersifat turun temurun, namun kemungkinan menderita penyakit ini lebih besar jika Anda memiliki anggota keluarga yang telah menerima diagnosis tersebut. Memiliki kerabat dengan MS merupakan faktor risiko untuk menghadirkannya, terutama jika itu adalah gelar pertama sebagai orang tua atau saudara kandung.
Heritabilitas ALS, di sisi lain, tampaknya sedikit lebih mapan , karena diketahui bahwa 10% kasus penyakit ini terkait dengan mutasi gen yang diwarisi dari orang tua.
- Artikel terkait: “Heritabilitas: apa itu dan bagaimana pengaruhnya terhadap perilaku kita?”
6. Perkembangan penyakit
Sekitar 85% pasien dengan sklerosis multipel menunjukkan perjalanan penyakit yang kambuh-kambuhan , dengan kekambuhan spesifik yang hilang, mengalami periode dengan beberapa pemulihan, baik total atau sebagian. Gejala yang terkait dengan setiap wabah berkembang untuk periode yang berkisar antara 24 hingga 72 jam, tetapi kemudian stabil. Bahkan ada kasus orang yang bisa bertahan bertahun-tahun tanpa menimbulkan wabah.
Hingga 50% pasien dengan MS mungkin menderita apa yang disebut bentuk penyakit progresif sekunder , dengan perjalanan yang lambat dan berbahaya dalam waktu 10 hingga 15 tahun sejak gejala pertama. 15% pasien dengan MS menunjukkan bentuk progresif primer, yang menunjukkan perburukan penyakit yang lambat dan progresif. Pasien dengan MS dapat memiliki harapan hidup yang sama dengan populasi umum, selama mereka menerima perawatan yang memadai untuk memantau perkembangan penyakit.
Kekhususan MS ini sangat berbeda dari ALS, karena perjalanannya selalu progresif, tanpa gejolak yang diikuti oleh periode stabilitas. Namun, kecepatan kerusakan dapat sangat bervariasi dari kasus ke kasus. Karena memburuknya konstan, harapan hidup pasien dengan ALS adalah sekitar 3 sampai 5 tahun dari saat menerima diagnosis, meskipun ada kasus orang yang telah melebihi harapan hidup, seperti kasus terkenal fisikawan Teoritis dan astrofisika Stephen Hawking .
- Anda mungkin tertarik: “Jenis demensia: 8 bentuk kehilangan kognisi”
7. Perawatan
Karena mereka adalah dua penyakit yang berbeda, mereka juga memerlukan perawatan yang berbeda. Tidak ada obat untuk MS atau ALS, tetapi ada perawatan yang meringankan gejala dan meningkatkan kualitas hidup bagi mereka yang terkena.
Saat ini, pengobatan yang efektif untuk MS hanya disetujui pada orang-orang dengan varietas yang relaps-remitting. Untuk variasi progresif primer dari penyakit yang sama ini, tidak ada pengobatan yang efektif , meskipun kemungkinan penggunaan kortikosteroid seperti deksametason telah meningkat.
Obat yang digunakan untuk penderita MS biasanya adalah interferon: Avonex, Betaferon, dan Rebif. Copaxone, Mitoxantrone (imunosupresan) dan Natalizumab (antibodi monoklonal) juga digunakan.
Saat ini hanya ada satu obat yang dipasarkan yang tersedia untuk pasien ALS: Riluzole . Ini adalah penghambat glutamat yang mencegah neuron dihancurkan oleh aksi zat itu.
Adapun perawatan non-farmakologis, seperti psikoterapi, terapi fisik dan terapi wicara, ada juga pilihan yang berbeda tergantung pada penyakitnya, tingkat kerusakan pasien dan seberapa cepat penyakit berkembang.