Fenilketonuria adalah kelainan resesif autosomal, yang disebabkan oleh mutasi pada kedua alel gen fenilalanin hidroksilase (PAH), yang ditemukan pada kromosom 12. Di dalam tubuh, fenilalanin hidroksilase mengubah asam amino fenilalanin menjadi tirosin, asam amino lain.
Jadi, jawaban yang benar adalah ’12’.
Soal: Fenilketonuria adalah kelainan resesif autosomal pada kromosom
A» 1 1
B» 1 2
C» 1 6
D» 1 7